Производство лекарственных средств и препаратов осуществляется только крупными фармацевтическими компаниями, которые имеют специальные сертификаты и оборудование, позволяющее осуществлять данный род деятельности. Производство лекарственных препаратов – это очень сложный процесс, который ко всему прочему необходимо контролировать. После производства товар в обязательном порядке должен пройти регистрацию. Компания Фармар позволит вам осуществить регистрацию лекарственных средств очень быстро. В нашей статье мы поговорим об особенностях прохождения государственной регистрации лекарственных средств.
ОСОБЕННОСТИ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Лекарственные средства – это медикаменты, которые представлены в комбинации с другими компонентами, основное направление которых заключается в обеспечении оздоровительного эффекта при каких-либо заболеваниях. Как правило, большое количество лекарственных средств создаются из натуральных компонентов. Например, из растений, которые были созданы в лабораторных условиях.
Осуществить государственную регистрацию лекарственных средств можно только в специализированном государственном органе – Министерство здравоохранения. Стоит отметить, что отделения данного органа государственной власти расположены в разных городах нашей страны, что существенно упрощает осуществление регистрации лекарственных средств.
Государственная регистрация лекарственных средств может быть осуществлена только после того, как в компании по производству лекарственных средств будут проведены испытания и различные тесты. Только после проведения тестов можно подавать документы в государственный орган власти.
Стоит отметить, что наше законодательство предусматривает прохождение государственной регистрации не для всех лекарственных средств. Существует определенный список препаратов, которые можно реализовывать без регистрации.
Обязательная регистрация лекарственных средств должна осуществляться для следующих категорий:
- лекарственные средства, ввод которых на территорию нашей страны осуществляется впервые;
- лекарственные средства, которые уже проходили регистрацию, но их состав в производстве потерпел ряд изменений;
- ранее зарегистрированные комбинации лекарственных средств.
Основная задача регистрации средств, которые прошли регистрацию, но их состав был изменен, заключается в том, чтобы доказать не только безопасность, но и эффективность таких изменений.
